試驗名稱：

SFDA批件號：

方案編號：

中文藥名：

英文藥名：

商品名：

劑型、劑量、規(guī)格：

藥物適應癥：

藥物類別：□化藥    類     □中藥、天然藥物    類    □治療用生物制品    類

□預防用生物制品    類    □其他

試驗分期：□Ⅰ；□Ⅱ；□Ⅲ；□Ⅳ；□臨床驗證；□生物等效性；□其他        

是否進口注冊：□否 □是，進口許可證批件號：                         

國際多中心：□是 □否

試驗用藥物數(shù)量：

是否贈送：  □是 □否

申辦單位：                                                     

CRO公司：

申辦者/CRO聯(lián)系人：

聯(lián)系電話：

E-mail：

聯(lián)系地址：

郵政編碼：

立項類別：□新啟動項目 □增加中心項目

試驗計劃參加單位數(shù)量：

組長單位：

組長單位主要研究者：

整個試驗計劃完成例數(shù)：

本機構計劃完成例數(shù)：

本機構計劃試驗起止時間：    年   月   日 至       年   月   日

本機構專業(yè)組：

專業(yè)組項目負責人：

主要研究者：

申辦者提供申請材料列表：見附件文件夾

申請者

(申辦者/CRO)       

聯(lián)系人簽名：                          

單位公章                          

                               年    月    日

審查

意見

專業(yè)組審核意見：                    簽名：                  年  月  日

機構辦公室審查意見：                簽名：                  年  月  日

機構負責人審批意見：                簽名：                  年  月  日